多位業(yè)內(nèi)人士認為，隨著政策效應的逐步顯現(xiàn)，在新版GMP中涉及的另一個改造期限即2015年年底到來之前，會有更多的醫(yī)藥企業(yè)重視潔凈室的改造升級問題，未來該領(lǐng)域的市場需求有望持續(xù)加大。預計新綸科技（002341.SZ）2014年在該市場的表現(xiàn)值得期待。

　　凈化工程業(yè)務(wù)為新綸科技三大主業(yè)之一，從2012年年報及2013年半年報數(shù)據(jù)來看，新版GMP標準對公司近年的凈化工程業(yè)務(wù)有促進作用。

　　據(jù)公開資料顯示，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》（新版GMP）在2011年3月1日起正式施行。根據(jù)步驟規(guī)劃，現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應在2013年12月31日前達到新版GMP要求，其他類別藥品的生產(chǎn)應在2015年12月31日前達到新版GMP要求，否則企業(yè)將不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

　　據(jù)國家食藥總局信息，全國共有1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，截至2013年12月31日，已有870家提出新修訂藥品GMP認證申請，其中855家已完成現(xiàn)場檢查，796家全部或部分車間通過新修訂藥品GMP認證，占60.3%。這樣的數(shù)字說明還有近40%的藥企未通過認證，面臨停產(chǎn)。

　　有業(yè)內(nèi)人士表示，由于之前一些廠家不夠充分重視，未能在規(guī)定期限通過認證，未來潔凈生產(chǎn)意識會得到逐步加強，在整改中會加大該部分的投入。